Sessão de Relato de Caso


Código

RC175

Área Técnica

Retina

Instituição onde foi realizado o trabalho

  • Principal: Instituto Suel Abujamra

Autores

  • ALEXANDRE ABDO ABUJAMRA (Interesse Comercial: NÃO)
  • Guilherme Sabbag Stersa (Interesse Comercial: NÃO)
  • Isabela Feltrin Romano (Interesse Comercial: NÃO)

Título

ATROFIA CORIORETINIANA PARAVENOSA PIGMENTADA

Objetivo

Descrever um caso de Atrofia corioretiniana paravenosa pigmentada em uma paciente encaminhada ao nosso serviço devido a baixa acuidade visual e alterações fundoscópicas

Relato do Caso

Paciente do sexo feminino, 52 anos, natural e procedente de São Paulo, encaminhada para avaliação de baixa acuidade visual em olho esquerdo há 10 anos. Nega doenças sistêmicas, uso de medicação e cirurgias oculares. Na primeira consulta apresentava: Acuidade visual com correção:OD: 20/40, OE: 20/80 Pressão intraocular (PIO): 12/15 Biomicroscopia AO: Fácica, demais sem alterações Mapeamento de retina: OD: Do DN, estreitamento arteriolar leve, distúrbio pigmentar difuso, espículas ósseas em região nasal inferior. OE: Do DN, atrofia coriorretiniana, estreitamento arteriolar, distúrbio pigmentar com espículas ósseas acompanhando o trajeto vascular das arcadas.Foram solicitados: OCT, Retinografia e campo visual para avaliação e diagnóstico. Sorologias: negativas

Conclusão

A atrofia retinocoroideia pigmentada paravenosa (ARPP) é uma doença rara, de etiologia desconhecida, assintomática, caracterizada pela presença bilateral e simétrica de atrofia retinocoroideia distribuída ao longo das veias retinianas com mobilização variável de pigmento.Hipóteses apontam para etiologias: idiopática, genética, degenerativa, hereditária e inflamatória. Caso a patologia seja não inflamatória a doença é considerada primária, enquanto que inflamações associadas a ARPP é referida como secundária. Ocorre acúmulo de pigmento na forma de espículas ósseas, aglomerados de pigmentos grosseiros e distribuição perivenosa, normalmente estende-se do polo posterior em direção a periferia da retina. Os diagnósticos diferenciais incluem: sífilis, tuberculose, retinite por Citomegalovírus e necrose retiniana aguda, atrofia girata, estrias angióides, retinite pigmentar setorial, coroidopatia serpiginosa e sarcoidose.Atualmente não existe tratamento específico para a ARPP. A patologia tem uma evolução lenta e a visão é minimamente afetada, tendo portanto um bom prognóstico.

Promotor

Realização - CBO

Organização

Mais Eventos

Transportadora Aérea Oficial

Latam

Transportadora Terrestre Oficial

Shuttle

Agência de Viagens

Comunic Viagens

Agência Web

Sistema de Gerenciamento desenvolvido por Inteligência Web

Patrocinador Platina

Alcon
Novartis
Genon

Patrocinador Ouro

Johnson&Johnson

Patrocinador Prata

LATINOFARMA

Patrocinador Bronze

APRAMED
HOUSE OF VISION
Ofta
ZEISS

Apoio

SEDETUR

62º Congresso Brasileiro de Oftalmologia

5 a 8 de setembro | Centro Cultural e de Exposições Ruth Cardoso | Maceió | Alagoas | Brasil