Título

CASO RARO DE SIRINGOMA CONDROIDE EM GLANDULA LACRIMAL: UM DIAGNOSTICO PARA NAO SER ESQUECIDO.

Objetivo

Descrever um caso raro de Siringoma Condroide em região orbitária, correlacionando com diagnóstico diferencial de Adenoma e Adenocarcinoma de Glândula Lacrimal.

Relato do Caso

SCP, masculino, 50 anos, no ano de 2017, procurou serviço de oftalmologia na Clínica Integrada de Olhos (CLIO), em Fortaleza/CE, queixando-se de desconforto em região ocular. É etilista social e ex-tabagista. Ao exame oftalmológico, apresentava acuidade visual com correção 20/20 em ambos os olhos e proptose axial à direita com dor local aos esforços. Foi solicitado T.C. de crânio onde evidenciou-se uma estrutura nodular adjacente à glândula lacrimal medindo 1,5x1,2x0cm do lado direito. Fazendo diagnóstico diferencial por imagem com Adenoma Pleomórfico e Adenocarcinoma. Foi indicado cirurgia para exérese da lesão via transpalpebral e o resultado da patologia revelou um Siringoma Condroide. Nesse caso, a cirurgia promoveu a retirada da lesão, preservando a glândula lacrimal por meio de uma incisão mínima transpalpebral e com cicatriz estética.

Conclusão

Sringoma Condroide é um tumor misto cutâneo, benigno e raro, com prevalência de aproximadamente 0,01% dos tumores de pele. Devido as suas características incomuns, o diagnóstico é sempre realizado por análise microscópica, com ou sem imuno-histoquímica. O caso em questão demonstra um Siringoma Condroide com envolvimento orbitário em região de glândula lacrimal, e estando nessa região faz-se diagnóstico diferencial com Adenoma Pleomórfico e Adenocarcinoma de Glândula Lacrimal (primário ou metastático). O diagnóstico histológico de Siringoma Condroide tranquiliza o paciente e a equipe médica devido ao seu melhor prognóstico, menor risco de malignidade e baixa recidiva.