Título

HEMANGIOMA DIFUSO DE COROIDE NA SINDROME DE STURGE-WEBER

Objetivo

Relatar a associação do hemangioma difuso de coróide e a Síndrome de Sturge-Weber

Relato do Caso

Paciente, 46 anos, sexo masculino, encaminhado ao departamento de retina, para elucidação de área escura avermelhada e elevada, na arcada temporal inferior, no olho direito (OD). Refere o uso de Travoprosta colírio, há 5 anos, com queixa de baixa acuidade visual (AV) no OD. À ectoscopia, apresentava um mancha vinho do porto (nevus flammeus) fronto-temporal, na face, à direita. A AV sem correção no OD e olho esquerdo (OE) foi de 20/125 e 20/25 (Snellen), respectivamente. À biomicroscopia havia um hemangioma palpebral, vasos conjuntivais mais calibrosos no OD, ptose palpebral em ambos os olhos, pior no OD; fundoscopia apresentou um reflexo vermelho, no OD, mais luminoso, mais profundo, quando comparado com o outro olho (fundo tomate-ketchup). Na gonioscopia observou-se um seio angular aberto, trabeculado pigmentado 2+/4+, com sangue no canal de Schlemm no OD. Sua ecografia-B apresentava espessamento difuso de coróide no pólo posterior justa-discal.

Conclusão

A síndrome de Sturge-weber (SSW) faz parte do conjunto de doenças hamartomatosas, que são caracterizadas por tumores congênitos originados de tecidos normalmente encontrados na área envolvida. O SSW possui tríade clássica de hemangioma cutâneo, meníngeo e ocular, com o incompleto não incomum. Sendo assim, a importância de uma avaliação e acompanhamento oftalmológico adequados.