Sessão de Encontro com o Autor – Tema Livre (Pôster)

Código

P100

Área Técnica

Retina

Instituição onde foi realizado o trabalho

Principal: CENTRO BRASILEIRO DA VISÃO

Secundaria: UNIVERSIDADE DE BRASILIA - UnB

Autores

BRUNO NOBRE LINS CORONADO (Interesse Comercial: NÃO)

ALINE SAMPAIO FERNANDES (Interesse Comercial: NÃO)

FABRÍCIO TADEU BORGES (Interesse Comercial: NÃO)

MARCOS PEREIRA ÁVILA (Interesse Comercial: NÃO)

RAPHAELA MENESES OLIVEIRA (Interesse Comercial: NÃO)

WAGNER FONTES (Interesse Comercial: NÃO)

CARLOS ANDRÉ ORNELAS RICART (Interesse Comercial: NÃO)

MARCELO VALLE SOUZA (Interesse Comercial: NÃO)

OTÁVIO TOLEDO NÓBREGA (Interesse Comercial: NÃO)

ALINE MARIA ARAÚJO MARTINS (Interesse Comercial: NÃO)

Título

PERFIL MOLECULAR DE PACIENTES COM DMRI NEOVASCULAR TOLERANTES AO ANTI-VEGF.

Objetivo

Entende-se que o VEGF está no cerne fisiopatológico da DMRI neovascular, no entanto, pesquisas laboratoriais já direcionam para a existência de outras vias metabólicas que contribuem sinergicamente com estas vias patológicas. Sendo assim, objetiva-se encontrar in vivo biomarcadores envolvidos na vias de sinalização do processo de neoangiogênese coroidal de pacientes com DMRI, identificando possíveis vias metabólicas e biomarcadoras do perfil proteômico que possam corroborar com o entendimento fisiopatológico, com o diagnóstico, o prognóstico e a terapêutica da DMRIn.

Método

Análise do humor aquoso (biópsia líquida) por técnica de alto desempenho (cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas LC-MS/MS). Trata-se de um projeto piloto de caso-controle onde os casos são pacientes com DMRI resistentes ao tratamento com anti-VEGF e os controles são pacientes com catarata, sem retinopatia.

Resultado

Neste estudo, pode-se identificar algumas proteínas reguladas positivamente em pacientes controle como extracelular SOD3 (SODE_HUMAN). Outras reguladas negativamente em pacientes com DMRIn: Wntinhibitory fator 1 (WIF1_HUMAN), like extracelular matrixprotein 1 (A8KAJ3_HUMAN) e outras que mantiveram-se inalteradas quanto a sua regulação: gelsolin (GELS_HUMAN), beta-crystallin (AOA097PIJ4_HUMAN).

Conclusão

Estudos translacionais, por buscarem embasamento laboratorial para demandas clínicas, são promissores na medida que aceleram a transmissão das informações entre as áreas do conhecimento. Os estudos com perfil de proteínas e a modulação de suas vias parecem ser promissores no entendimento da patogênese da DRMIn e na busca de novos alvos terapêuticos.